czwartek, 12 listopada 2026 20:34
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama

Chce tylko biegać, mówić i poznawać świat. Mały Leon przeszedł już więcej, niż niejeden dorosły

Ma niespełna 21 miesięcy, a za sobą walkę ze złośliwym nowotworem, dramatyczny wstrząs septyczny i pobyt na oddziale intensywnej terapii, podczas którego jego życie wisiało na włosku. Dziś Leon Gądek jest już z rodzicami, ale skutki dramatycznych doświadczeń wciąż są obecne w jego życiu. Nie chodzi samodzielnie, nie mówi, zmaga się z padaczką i opóźnieniem rozwoju. Przed nim długa droga, a każda godzina rehabilitacji może przybliżyć go do tego, co dla innych dzieci jest codziennością. Rodzina prosi o pomoc.
Chce tylko biegać, mówić i poznawać świat. Mały Leon przeszedł już więcej, niż niejeden dorosły

Dzieciństwo powinno pachnieć domem, mlekiem, świeżym powietrzem i beztroską. Powinno być pełne pierwszych kroków, nieporadnych słów, zabawy i odkrywania świata. W przypadku małego Leona od samego początku wyglądało jednak zupełnie inaczej. Zamiast spokojnych pierwszych miesięcy życia były szpitalne korytarze, kolejne diagnozy, operacja i walka o każdy następny dzień.

Leon urodził się w 36. tygodniu ciąży, w wyniku wywoływanego porodu. Już przed narodzinami lekarze zauważyli, że nie rośnie prawidłowo w brzuchu mamy. Ważył zaledwie 2040 gramów. Mimo trudnego początku otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Tuż po narodzinach spędził jednak dwa tygodnie w szpitalu z powodu infekcji okołoporodowej. Zdiagnozowano u niego również ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, dlatego przez długi czas pozostawał pod kontrolą kardiologów. Wizyty w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu zakończył dopiero w maju 2026 roku.

Wydawało się, że najtrudniejsze chwile są już za nim. Niestety, los przygotował dla niego kolejny, znacznie poważniejszy cios.

Diagnoza, której nie powinno usłyszeć żadne dziecko

Kiedy Leon miał zaledwie trzy i pół miesiąca, rodzice usłyszeli diagnozę, która wywróciła ich świat do góry nogami. Złośliwy nowotwór. Neuroblastoma.

Rozpoczęła się walka o życie ich maleńkiego synka. Przez kilka miesięcy rodzina przebywała w szpitalu, gdzie Leon przechodził liczne badania i zmagał się z kolejnymi komplikacjami zdrowotnymi. Przeszedł operację usunięcia guza, potrzebował także wielokrotnych przetoczeń preparatów krwiopochodnych.

W lipcu 2025 roku doszło do kolejnego dramatu. Podczas hospitalizacji u chłopca wystąpił wstrząs septyczny. Jego stan był krytyczny, a lekarze praktycznie nie dawali rodzicom szans na przeżycie synka.

Leon przez długi czas pozostawał w sedacji i był podłączony do respiratora. Kiedy po około dwóch tygodniach rozpoczęto wybudzanie, okazało się, że chłopiec nie nawiązuje kontaktu z otoczeniem, a jego ciało nieustannie ogarniają drgawki. Konieczne było leczenie na oddziale neurologicznym, gdzie stopniowo zmieniano terapię.

Powrót do bliskich nie nastąpił od razu. Najpierw pojawił się pierwszy uśmiech. Później Leon zaczął rozpoznawać swoich rodziców.

Dla nich te niewielkie z pozoru oznaki powrotu synka były ogromnie ważne. Po czasie, w którym nie było wiadomo, czy jeszcze kiedykolwiek nawiążą z nim kontakt, każdy taki moment musiał mieć szczególne znaczenie.

Dziś Leon jest z rodzicami, ale skutki tych dramatycznych doświadczeń nadal są obecne w jego życiu.

Każdy krok jest małym zwycięstwem

Po opuszczeniu oddziału intensywnej terapii stan chłopca nadal był bardzo ciężki. Od września 2025 roku rozpoczęła się intensywna rehabilitacja, która trwa do dziś.

Obecnie Leon uczestniczy w zajęciach rehabilitacyjnych dwa razy w tygodniu. Jeździ również na terapię logopedyczną i korzysta z zajęć wczesnego wspomagania rozwoju.

Chłopiec zmaga się z padaczką i opóźnieniem rozwoju psychoruchowego. Dopiero w lipcu 2026 roku nauczył się samodzielnie siadać. Nadal nie potrafi chodzić bez pomocy ani utrzymać się samodzielnie na nóżkach. Nie mówi, ma również trudności z gryzieniem i przełykaniem większych kawałków jedzenia.

To, co w życiu większości dzieci pojawia się niemal naturalnie, w przypadku Leona wymaga wielu miesięcy pracy, cierpliwości i wsparcia specjalistów.

Na co dzień potrzebuje także specjalistycznego zaopatrzenia: ortez, kamizelki kompresyjnej oraz okularów korekcyjnych. Wymaga pomocy w codziennym funkcjonowaniu i całodobowej, kompleksowej opieki.

Kolejne badania i niepewność

Rodzina musi mierzyć się również z kolejnymi wyzwaniami diagnostycznymi. Leon pozostaje pod stałą opieką onkologa, immunologa, neurologa, psychologa i okulisty. Istnieje podejrzenie zaburzeń odporności o podłożu immunologicznym. Stwierdzono również progresję poszerzenia nadnamiotowego układu komorowego mózgu.

Chłopiec regularnie przechodzi kontrolne badania rezonansu magnetycznego, które wymagają znieczulenia ogólnego. Niestety, bardzo źle je znosi. Po badaniach pojawiają się problemy z oddychaniem, a powrót do formy zajmuje mu nawet dwa lub trzy tygodnie.

Każde kolejne badanie to więc nie tylko konieczny element kontroli zdrowia, ale również trudne doświadczenie, z którego Leon musi się później regenerować.

Rodzice nie chcą stracić żadnej szansy

Za każdą rehabilitacją, wizytą, badaniem i kolejnym etapem leczenia stoją rodzice, którzy chcą zrobić dla swojego synka wszystko, co możliwe. Wiedzą, że przed Leonem jeszcze długa droga. Nie oczekują cudów z dnia na dzień. Chcą jednak dać mu jak największą szansę na rozwój, sprawność i samodzielność.

Dlatego powstała zbiórka pod hasłem „Pomóżmy Leonowi zawalczyć o lepsze jutro”. Link do zbiórki - kliknij tu

Zgromadzone środki mają pomóc w finansowaniu leczenia, specjalistycznych terapii, regularnej rehabilitacji, prywatnych konsultacji lekarskich i kosztownych badań. Potrzebne są również pieniądze na sprzęt medyczny, ortezy, pomoce rozwojowe i zabawki stymulujące rozwój chłopca.

Wsparcie jest potrzebne także w codziennym funkcjonowaniu. Opieka nad dzieckiem z tak złożonymi potrzebami oznacza nie tylko kolejne wizyty w szpitalach i gabinetach, ale również konieczność zapewnienia mu odpowiednich warunków, pomocy i wszystkiego, co może wspierać jego rozwój.

Rodzina nie chce rezygnować z żadnej możliwości, która mogłaby pomóc Leonowi, tylko dlatego, że zabraknie pieniędzy.

Marzenia, które dla innych są zwyczajnością

W apelu rodziców padają słowa, które trudno przeczytać obojętnie. Nie proszą o wiele. Proszą o szansę dla swojego małego chłopca.

O to, by kiedyś samodzielnie zrobił pierwszy krok. By wypowiedział pierwsze słowo. By mógł poznawać świat, bawić się i cieszyć dzieciństwem tak, jak robią to jego rówieśnicy.

To marzenia, które dla wielu rodziców są naturalną częścią dorastania dziecka. Dla mamy i taty Leona każdy z tych momentów jest jednak czymś, na co trzeba cierpliwie i wytrwale pracować.

Nie możemy cofnąć czasu i odebrać Leonowi doświadczeń, przez które musiał przejść, zanim jeszcze zdążył poznać świat. Możemy jednak pomóc mu w tym, co dopiero przed nim.

Czasami wielka zmiana zaczyna się od bardzo małego gestu. Od wpłaty, nawet symbolicznej kwoty. Od udostępnienia zbiórki znajomym. Od zatrzymania się na chwilę i przekazania informacji dalej.

Każda taka pomoc ma znaczenie. Bo za zbiórką nie stoi tylko kolejny cel finansowy. Stoi mały chłopiec, który ma przed sobą całe życie. I rodzice, którzy chcą zrobić wszystko, by mógł przeżyć je jak najlepiej.

Pomóżmy Leonowi zawalczyć o jego pierwsze kroki, pierwsze słowa i dzieciństwo, na które tak bardzo zasługuje.

Zbiórkę można wesprzeć, wpłacając dowolną kwotę lub udostępniając ją dalej. Każdy gest przybliża Leona do lepszego jutra. KLIKNIJ, ABY PRZEJŚĆ DO ZBIÓRKI


Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
PRZECZYTAJ